| EGFR突变 |
EDTA抗凝全血2mL |
冷藏 |
焦磷酸测序 |
通过对厄洛替尼，吉非替尼(EGFR突变）基因多态性检测，预测患者对抗肿瘤药物的敏感性，对医生临床精准治疗提供参考。 |
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| EGFR基因扩增 |
标本类型：石蜡切片、蜡块送检要求：1.石蜡切片：常温运输+HE染色一张①大标本、4张（3-4μm）②穿刺标本4张（3-4μm），每张3个切面；2.蜡块：常温运输。 |
常温 |
FISH |
EGFR基因扩增可以预测非小细胞肺癌对易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）等酪氨酸激酶抑制剂的治疗敏感性。 |
按特检项目收费 |
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| EB病毒早期抗原抗体IgA（EA-IgA） |
血清0.5ml |
冷藏 |
间接免疫荧光法 |
高滴度的EBV CA-IgA抗体以及抗EBV EA-IgA抗体提示伯基氏淋巴瘤或者鼻咽癌。 |
单项不检测 |
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| EB病毒衣壳抗原抗体IgA检测（VCA-IgA） |
血清0.5ml |
冷藏 |
间接免疫荧光法 |
高滴度的EBV CA-IgA抗体以及抗EBV EA-IgA抗体提示伯基氏淋巴瘤或者鼻咽癌。 |
单项不检测 |
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| EML4-ALK基因重排 |
标本类型：石蜡切片、蜡块、新鲜组织；送检要求：1.石蜡切片：常温运输①大标本，10张（3-5μm）；②穿刺标本8张（3-5μm），每张3个切面；2.蜡块：常温运输；3.新鲜组织：保存于95%酒精，2-8℃运输。 |
常温 |
Q-PCR |
1.ALK抑制剂克里唑替尼能够作用于该基因的下游信号传导通路并拮抗其促肿瘤生成活性，其II期临床试验中客观缓解率为64%，疾病控制率为90%，疗效显著。2.预测药物疗效：EML4-ALK融合基因阳性的NSCLC患者接受以铂类为基础的化疗，其有效率、疾病进展时间和总生存期与EGFR突变或同时包含EML4-ALK融合基因EGFR野生型的NSCLC患者相似，相反，EML4-ALK融合基因者不能从TKI的基础治疗中受益，表现为耐药，结果与无EGFR基因突变的患者相似。3.预后评价：携带EGFR基因野生型肺腺癌患者，EML4-ALK融合基因预示患者的总生存期更长。 |
按特检项目收费 |
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| ERCC1基因表达 |
标本类型：石蜡切片、蜡块、新鲜组织；送检要求：1.石蜡切片：常温运输①大标本，10张（3-5μm）；②穿刺标本8张（3-5μm），每张3个切面；2.蜡块：常温运输；3.新鲜组织：保存于95%酒精，2-8℃运输。 |
常温+冷藏 |
Q-PCR |
美国NCCN非小细胞肺癌临床治疗指南明确指出，ERCC1基因mRNA表达呈高水平时，提示患者对铂类化疗药物耐药。 |
按特检项目收费 |
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| ERCC1基因多态性 |
EDTA抗凝全血2mL |
冷藏 |
焦磷酸测序 |
ERCC1是核苷酸切除修复系统中的重要成员，参与DNA链的切割和损伤识别，ERCC1的基因多态性可改变ERCC1的DNA修复能力，影响机体对铂类药物的敏感性。 |
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| ERCC2基因多态性 |
EDTA抗凝全血4ml，2-8℃运输 |
冷藏 |
基因测序法 |
ERCC2在DNA损伤修复中起着重要作用，研究发现该基因多态性导致其酶活改变而影响铂类药物的化疗效果。 |
按特检项目收费 |
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| EB病毒DNA扩增定量检测 （EB-DNA） |
血清或EDTA抗凝血浆1ml |
冷藏 |
实时荧光定量PCR |
用于EB病毒感染辅助诊断。 |
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