| 微量元素检测组合6项（Fe,Mg,Ca,Cu,Zn,Pb) |
新鲜肝素抗凝全血2mL |
冷藏 |
原子吸收光谱法 |
判断人体微量元素平衡状态，评价营养状况，预防微量元素失衡所致疾病的发生，职业病的诊断和疗效检测。 |
单项不检测，标本凝固对检测结果有影响。 |
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| 无创胎儿染色体非整倍体产前检测 |
EDTA抗凝全血5mL，如果8小时无法送至本检验所，使用专用的游离DNA管采集 |
冷藏 |
高通量测序 |
1.依托高通量测序对母亲外周血游离胎儿DNA进行深度测序，从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍体异常。2.本检测的最佳检测孕周为12-24周。特殊情况：(1)孕周过小（实际孕周<12周），因胎儿血浆游离DNA浓度过低，可能影响检测结果的准确性。(2)孕周超过24周进行该检测，不会降低检测结果的准确性。但当检测结果为高风险时，可能会面临无法进行进一步产前诊断或不符合伦理的情况。(3)试管婴儿、双胞胎、胎儿停育、接受过免疫治疗、血制品治疗（包括异体输血、血液透析等）、干细胞治疗、移植手术、肿瘤患者等因素对胎儿血浆游离DNA浓度造成干扰，可能会降低该检测结果的准确性。 |
1.需要备注申请人要签署《知情同意书》2.填写无创相关保险内容。 |
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| 外周血染色体畸变分析 |
肝素抗凝全血5mL×2管 |
冷藏 |
培养法 |
作为放射工作人员健康检查的特征指标之一，对于放射损伤有重要价值。 |
标本采集必需无菌操作，非肝素抗凝标本拒收，溶血、凝血、污染、经过高温和冷冻等标本均作为不合格标本拒收，使用我中心染色体专用申请单，尽量填写全面，不要遗漏，患者采集标本时如正在服用抗生素、大量饮酒或有酗洒习惯对外周血培养效果可能会产生较大影响，标本采集必须当日送检。 |
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| 胃部肿瘤标志物相关检测组合3项（CEA、CA19-9、CA72-4） |
血清1mL |
冷藏 |
/ |
胃部肿瘤疾病的筛选及鉴别诊断 |
/ |
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| 胃部肿瘤标志物相关检测组合5项（CEA、CA19-9、CA72-4、PGI/II） |
血清1.5mL |
冷藏 |
/ |
胃部肿瘤疾病的筛选及鉴别诊断。 |
/ |
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| 胃部疾病相关检测组合（G-17、PGI/II） |
血清1mL |
冷藏 |
/ |
胃部肿瘤疾病的筛选及鉴别诊断。 |
单项不检测 |
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| 胃泌素释放肽前体（proGRP） |
血清0.3ml |
冷藏 |
电化学发光法 |
用于肺癌的鉴别诊断和小细胞肺癌患者的管理，结果根据标准临床指南进行解释。 |
必须及时分离血清，溶血标本无法检测。 |
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| 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/Ⅱ） |
空腹血清0.5ml |
冷藏 |
免疫比浊法 |
胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ水平可以反映不同部位胃粘膜的形态，是早期胃癌筛查指标，主要用于：1.胃癌早期筛查；2.胃溃疡、萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染的筛查；3.幽门螺杆菌治疗效果的评价；4.消化性溃疡复发、治愈的判断标准；5.胃癌切除后复发的判定指标。 |
必须及时分离血清，溶血标本无法检测。 |
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| 胃泌素17（G-17） |
血清1ml |
冷藏 |
ELISA |
胃泌素17的检测主要用于：1.判断胃分泌功能；2.反应胃酸高低；3.提示胃粘膜萎缩的风险；4.指导药物合理使用。如质子泵抑制剂（PPI），非甾体类抗炎药等。 |
单项不检测 |
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| 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/Ⅱ） |
血清1ml |
冷藏 |
ELISA |
胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ水平可以反映不同部位胃粘膜的形态，是早期胃癌筛查指标，主要用于： 1.胃癌早期筛查指标； 2.胃溃疡、萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染的筛查； 3.幽门螺杆菌治疗效果的评价； 4.消化性溃疡复发、治愈的判断标准； 5.胃癌切除后复发的判定指标。 |
单项不检测 |
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| 维生素B12（VB12） |
血清0.5ml |
冷藏 |
化学发光法 |
降低见于营养性巨幼细胞性贫血，多由胰腺功能低下、胃萎缩或胃切除术、肠内维生素B12结合蛋白损耗体等产生针对内因子的自身抗体等引起，也可见于妊娠后期。增高见于急慢性粒细胞性白血病，部分单核细胞性白血病、白细胞增多症、肝功能不全、药物性胆汁淤滞、蛋白营养不良等。 |
抽血后及时分离血清。 |
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| 万古霉素 |
血清1mL |
冷藏 |
荧光偏振免疫分析法 |
保证有效药物的治疗剂量减少药物毒性。 |
万古霉素药物浓度检测建议采血时间：测峰值在最后一次服药后0.5-1小时，测谷值在下一次服药前。 |
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| 戊肝IgG抗体（HEV-IgG） |
血清0.5mL |
冷藏 |
ELISA |
戊肝的辅助诊断 |
/ |
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| 戊肝IgM抗体（HEV-IgM） |
血清0.5mL |
冷藏 |
ELISA |
戊肝的辅助诊断 |
/ |
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| 外周血淋巴细胞增多快速鉴别诊断CD系列检测Peripheral blood lymphocytosis Immunophenotyping（15CD） |
标本要求目前是肝素钠、EDTA抗凝骨髓穿刺液（2-3ml）；或外周全血（3-5ml） |
常温 |
流式细胞术 |
外周血不明原因淋巴细胞增多时，鉴别诊断其良恶性 |
1.标本采集后务必在24小时内送检。2、如有可能，送检骨髓涂片2张。 |
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| WHO骨髓细胞染色体核型分析（肿瘤）WHO bone marrow Chromosome Analysis（Tumor） |
骨髓3-5ml
（无菌肝素钠抗凝）
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抽取后注入无菌肝素钠抗疑管中，2-8℃冷藏保存24小时送检 |
培养法和直接法G/R显带 |
常用于血液病患者的辅助诊断：（如白血病）特别是慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、治疗相关性白血病、MDS、骨髓增生性疾病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤。常用于血液病患者的辅助诊断：（如白血病）特别是慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、治疗相关性白血病、MDS、骨髓增生性疾病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤。 |
常用于血液病患者的辅助诊断：（如白血病）特别是慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、治疗相关性白血病、MDS、骨髓增生性疾病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤。 |
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| WHO外周血细胞染色体核型分析（血液病肿瘤）PB Chromosome Analysis（tumor） |
全血3-5ml/管，送2管 |
4-25摄氏度保存均可 |
培养法G/R显带 |
血液肿瘤辅助诊断，风险分组，预后判断。 |
非肝素抗凝管拒收。 |
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| 无机磷测定（P） |
空腹血清0.5ml |
冷藏 |
紫外法 |
增高常见于甲状旁腺功能减退、假性甲状旁腺功能减退、肾功能不全或衰竭、尿毒症或肾炎晚期，磷酸盐排出障碍使血清磷滞留、维生素D过多、多发性骨髓瘤、骨质疏松、骨转移瘤、骨折愈合期等。降低常见于甲状旁腺功能亢进、佝偻病或软骨病伴有继发性甲状旁腺增生、糖利用增加、肾小管变性病变、乳糜泻时肠内大量的脂肪存在。 |
抽血后2小时内分离血清。 |
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| 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/Ⅱ） |
血清0.5mL |
冷藏 |
免疫比浊法 |
胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ水平可以反映不同部位胃粘膜的形态，是早期胃癌筛查指标，主要用于： 1.胃癌早期筛查指标； 2.胃溃疡、萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染的筛查； 3.幽门螺杆菌治疗效果的评价； 4.消化性溃疡复发、治愈的判断标准； 5.胃癌切除后复发的判定指标。 |
/ |
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| 维生素D（VDR多态性） |
EDTA抗凝全血2mL |
冷藏 |
焦磷酸测序 |
孕妇体内的维生素D水平与新生儿健康有明显相关性。通过检测孕妇体内维生素D（VDR）基因多态性，对医生临床个性化用药提供参考。 |
按特检项目收费 |
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| 胃癌易感基因检测 |
EDTA抗凝全血2ml |
常温 |
基因测序法 |
胃癌可发生于任何年龄，摄入过多的食盐、高盐的盐渍食品、熏制食品等是诱发胃癌的相关因素；胃癌患者亲属的胃癌发病率高出于正常人4倍；免疫功能低下、慢性萎缩性胃炎等有患病风险。通过胃癌相关遗传基因的检测可预测罹患风险，及早针对性的预防，避免疾病的发生。 |
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| 胃溃疡易感基因检测 |
EDTA抗凝全血2ml |
常温 |
基因测序法 |
萎缩性胃炎也称慢性萎缩性胃炎，以胃黏膜上皮和腺体萎缩，数目减少，胃黏膜变薄，黏膜基层增厚，或伴幽门腺化生和肠腺化生，或有不典型增生为特征的慢性消化系统疾病。常表现为上腹部隐痛、胀满、嗳气，食欲不振，或消瘦、贫血等，无特异性。是一种多致病因素性疾病及癌前病变。通过萎缩性胃炎易感基因的检测可预知患病风险，及早针对性的预防疾病的发生。 |
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| 无创产前基因检测（NIPT） |
EDTA抗凝血10ml（专用采血管） |
冷藏 |
高通量测序 |
1.依托高通量测序对母亲外周血游离胎儿DNA进行深度测序，从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍体异常。
2.本检测的最佳检测孕周为12-22﹢6周。特殊情况：
(1)孕周过小（实际孕周<12周），因胎儿血浆游离DNA浓度过低，可能影响检测结果的准确性。
(2)孕周超过22﹢6周进行该检测，不降低结果准确性。但当检测结果为高风险时，可能会面临无法进行进一步产前诊断或不符合伦理的情况。
(3)试管婴儿、双胞胎、胎儿停育、接受过免疫治疗、血制品治疗（包括异体输血、血液透析等）、干细胞治疗、移植手术、肿瘤患者等因对胎儿血浆游离DNA浓度造成干扰，可能会降低该检测结果的准确性。 |
样品须在采集后72小时内送达实验室，需用专用申请单。 |
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| 外周血染色体核型分析 |
肝素抗凝全血4ml |
常温 |
培养法G显带分析 |
分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。 |
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| 微量元素检测组合5项（Fe、Mg、Ca、Cu、Zn) |
新鲜肝素抗凝全血2ml |
冷藏 |
原子吸收光谱法 |
判断人体微量元素平衡状态，评价营养状况，预防微量元素失衡所致疾病的发生，职业病的诊断和疗效检测。 |
单项不检测，标本凝固对检测结果有影响。 |
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| 胃部肿瘤标志物相关检测组合5项（CEA、CA19-9、CA72-4、PGI/II） |
血清1.5ml |
冷藏 |
详见单项 |
胃部肿瘤疾病的筛选及鉴别诊断 |
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| 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/Ⅱ） |
空腹血清0.5ml |
冷藏 |
免疫比浊法 |
胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ水平可以反映不同部位胃粘膜的形态，是早期胃癌筛查指标，主要用于：1.胃癌早期筛查；2.胃溃疡、萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染的筛查；3.幽门螺杆菌治疗效果的评价；4.消化性溃疡复发、治愈的判断标准；5.胃癌切除后复发的判定指标。 |
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| 胃泌素（GAS） |
血清1ml |
冷藏 |
化学发光法 |
增高见于胃泌素瘤、慢性萎缩性胃炎A型、甲状旁腺机能高进症、肝及肾功能障碍。 |
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| 胃部疾病相关检测组合3项（胃泌素17（G-17）、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/Ⅱ）） |
血清1ml |
冷藏 |
ELISA |
1.胃泌素-17样本采集注意事项：在进食过夜（大概10小时）后采集样本至无添加剂的血清试管内，样本凝结在常温（20-25℃）中不应超过30分钟。血清凝结后在30分钟内3500转离心5-10分钟（如果使用塑料试管，离心10分钟）。离心后将血清吸出保存到血清分离管中，立即加入胃泌素-17稳定剂来稳定胃泌素-17（50μL稳定剂/1mL样本），轻轻颠倒混匀，处理后的样本保存于2-8℃冰箱中。要求送检的样本量不少于1mL。新鲜样本当日送检。如检测餐后胃泌素-17样本，通过禁食空腹10小时后饮用含蛋白质饮料来刺激胃泌素-17，饮用20分钟后采集血样。该刺激方法不能用于对以下物质高度敏感或过敏的的人：鸡蛋、大豆、谷类、巧克力及/或奶制品。新鲜蛋白物质的制备：10克的蛋白质粉加到100mL的水中后用勺调匀，静置10-15分钟。饮用前再次混匀。摄入蛋白质物刺激后20分钟抽血（餐后样本）检测。胃泌素-17稳定剂不影响胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II试剂盒的使用
2.单项不检测。 |
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| 万古霉素（VANC) |
血清1ml |
冷藏 |
化学发光法 |
保证有效药物的治疗剂量减少药物毒性。 |
万古霉素药物浓度检测建议采血时间：测峰值在最后一次服药后0.5-1小时，测谷值在下一次服药前。 |
|
| 微量元素检测组合6项（Fe、Mg、Ca、Cu、Zn、Pb) |
新鲜肝素抗凝全血2ml |
冷藏 |
原子吸收光谱法 |
判断人体微量元素平衡状态，评价营养状况，预防微量元素失衡所致疾病的发生，职业病的诊断和疗效检测 |
单项不检测，标本凝固对检测结果有影响 |
|
| 无创产前基因检测（NIPT） |
EDTA抗凝血10ml（专用采血管） |
冷藏 |
高通量测序 |
1.依托高通量测序对母亲外周血游离胎儿DNA进行深度测序，从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍体异常。
2.本检测的最佳检测孕周为12-22﹢6周。特殊情况：
(1)孕周过小（实际孕周<12周），因胎儿血浆游离DNA浓度过低，可能影响检测结果的准确性。
(2)孕周超过22﹢6周进行该检测，不降低结果准确性。但当检测结果为高风险时，可能会面临无法进行进一步产前诊断或不符合伦理的情况。
(3)试管婴儿、双胞胎、胎儿停育、接受过免疫治疗、血制品治疗（包括异体输血、血液透析等）、干细胞治疗、移植手术、肿瘤患者等因对胎儿血浆游离DNA浓度造成干扰，可能会降低该检测结果的准确性 |
样品须在采集后72小时内送达实验室，需用专用申请单 |
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| 微小残留白血病检测 |
骨髓2-3ml,EDTA抗凝(紫头管) |
4℃，72h内送检 |
流式细胞术 |
评估白血病疗效及预后， 有利于更早预测白血病复发 |
请填写申请单，并附上初诊时免疫分型资料 |
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